Скачать МВИ.МН 3830-2015 Методика выполнения измерений содержания антибиотиков группы тетрациклинов в продукции животного происхождения методом ИФА с использованием наборов реагентов MaxSignal и ИФА антибиотик-тетрациклин

Дата актуализации: 01.01.2021

МВИ.МН 3830-2015

Методика выполнения измерений содержания антибиотиков группы тетрациклинов в продукции животного происхождения методом ИФА с использованием наборов реагентов MaxSignal и ИФА антибиотик-тетрациклин

Обозначение: МВИ.МН 3830-2015
Обозначение англ: 3830-2015
Статус:применяется в еаэс
Название рус.:Методика выполнения измерений содержания антибиотиков группы тетрациклинов в продукции животного происхождения методом ИФА с использованием наборов реагентов MaxSignal и ИФА антибиотик-тетрациклин
Дата добавления в базу:01.02.2020
Дата актуализации:01.01.2021
Область применения:Методика распространяется на молоко (сырое, пастеризованное, стерилизованное), молоко сухое, масло сливочное, сыр, творог, йогурт, кефир, сметану, молочную сыворотку, восстановленную сухую молочную сыворотку, мясо, готовые к употреблению мясные продукты, рыбу, креветки, яйца, мед и устанавливает метод конкурентного иммуноферментного анализа (ИФА) для определения содержания антибиотиков группы тетрациклинов (тетрациклина, хлортетрациклина, ролитетрациклина, демеклоциклина, окситетрациклина).
Оглавление:1 Область применения
2 Точность измерений
3 Средства измерений, испытательное и вспомогательное оборудование, материалы, реактивы
4 Метод измерений
5 Требования безопасности и требования к квалификации операторов
   5.1 Общие требования безопасности
   5.2 Требования к квалификации операторов
6 Условия выполнения измерений
7 Условия инкубации микротитровальных планшетов в помещении
8 Условия хранения набора реагентов
9 Подготовка к выполнению измерений
   9.1 Отбор образцов
   9.2 Подготовка лабораторной посуды
   9.3 Приготовление растворов
   9.4 Подготовка набора реагентов
   9.5 Подготовка проб
10 Выполнение измерений
   10.1 Общие требования
   10.2 Дозирование компонентов набора реагентов и последовательность операций при выполнении анализа
11 Обработка результатов измерения
   11.1 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяемости
12 Оформление результатов измерений
   12.1 Форма представления результатов измерения с использованием расширенной неопределенности
   12.2 Форма представления результатов в виде односторонней оценки массовой концентрации антибиотиков группы тетрациклинов с использованием предела измерения
   12.3 Форма представления результатов в виде односторонней оценки массовой концентрации антибиотиков группы тетрациклинов с использованием значения верхней границы диапазона измерений
13 Контроль точности результатов измерений
   13.1 Оперативный контроль результатов, полученных в условиях повторяемости.
   13.2 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях промежуточной прецизионности
   13.3 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости
   13.4 Контроль правильности
   13.5 Контроль стабильности результатов измерений с применением контрольных карт Шухарта (КК)
14 Нормативные ссылки
Библиография
Утверждён:11.11.2015 ООО Компания Альгимед
Принят:16.11.2015 БелГИМ
Заменяет собой:
  • МВИ.МН 3830-2014
Нормативные ссылки:
МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015МВИ.МН 3830-2015