| Обозначение: |   ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 |
| Статус: | действующий |
| Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик |
| Название англ.: | Medical electrical equipment. Part 1. General requirements for basic safety and essential performance |
| Дата актуализации текста: | 01.01.2023 |
| Дата актуализации описания: | 01.07.2023 |
| Дата издания: | 21.12.2022 |
| Дата введения: | 01.07.2023 |
| Взамен: |  ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 |
| Аутентичен стандартам: | IEC 60601-1(2020) |
| Нормативные ссылки: | ISO 780;ISO 1853;ISO 2878;ISO 2882;ISO 3746;ISO 3864-1:2002;ISO 5349-1;ISO 7000;ISO 7010:2019;ISO 9614-1;ISO 10993 (all parts);ISO 11135-1:2007;ISO 11137-1:2006;ISO 13857:2008;ISO 14971:2019;ISO 15223-1:2016;ISO 17665-1:2006;ISO 23529;ISO 80000-1:2009;IEC 60065(2001);IEC 60065(2001)/Amd.1(2005);IEC 60065(2001)/Amd.2(2010);IEC 60068-2-2(2007);IEC 60079-0;IEC 60079-2;IEC 60079-5;IEC 60079-6;IEC 60083;IEC 60085;IEC 60086-4;IEC 60112;IEC 60127-1;IEC 60227-1(2007);IEC 60245-1(2003);IEC 60245-1(2003)/Amd.1(2007);IEC 60252-1;IEC 60320-1;IEC 60335-1(2010);IEC 60364-4-41;IEC 60384-14(2005);IEC 60417;IEC 60445;IEC 60447;IEC 60529(1989);IEC 60529(1989)/Amd.1(1999);IEC 60601-1-2(2014);IEC 60601-1-2(2014)/Amd.1(2020);IEC 60601-1-3(2008);IEC 60601-1-3(2008)/Amd.1(2013);IEC 60601-1-6(2010);IEC 60601-1-6(2010)/Amd.1(2013);60601-1-6(2010)/Amd.2(2020);IEC 60601-1-8(2006);IEC 60601-1-8(2006)/Amd.1(2012);IEC 60601-1-8(2006)/Amd.2(2020);IEC 60664-1(2007);IEC 60695-11-10;IEC 60730-1(2010);IEC 60747-5-5(2007);IEC 60825-1(2014);IEC 60851-3(2009);IEC 60851-5(2008);IEC 60851-6(1996);IEC 60851-6(1996)/Amd.1(1997);IEC 60884-1;IEC 60950-1(2005);IEC 60950-1(2005)/Amd.1(2009);IEC 60950-1(2005)/Amd.2(2013);IEC 61058-1(2000);IEC 61058-1(2000)/Amd.1(2001);IEC 61058-1(2000)/Amd.2(2007);IEC 61558-2-1;IEC 61672-1;IEC 61672-2;IEC 61965;IEC 62133;IEC 62133-2;IEC 62304(2006);IEC 62304(2006)/Amd.1(2015);IEC 62368-1(2018) |
| Область применения: | Настоящий стандарт распространяется на общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским электрическим изделиям и медицинским электрическим системам, в дальнейшем именуемым как «MЭ изделия» и «MЭ системы» соответственно |
|
|
