| Обозначение: |   ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 |
| Статус: | действующий |
| Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации |
| Название англ.: | Medical electrical equipment. Part 2-16. Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment |
| Дата актуализации текста: | 01.01.2023 |
| Дата актуализации описания: | 01.07.2023 |
| Дата издания: | 13.12.2022 |
| Дата введения: | 01.07.2023 |
| Взамен: |  ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016;ГОСТ Р 50267.16-2003 |
| Аутентичен стандартам: | IEC 60601-2-16(2018) |
| Нормативные ссылки: | ISO 3744;IEC 60601-1-2(2014);IEC 60601-1-6(2010);IEC 60601-1-6(2010);IEC 60601-1-8(2006);IEC 60601-1-8(2006);IEC 60601-1-10(2007);IEC 60601-1-10(2007);IEC 61672-1 |
| Область применения: | Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам изделий для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации. Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования безопасности для изделий для гемодиализа. эти изделия предназначены для использования или медицинским персоналом, или пациентом, или другим квалифицированным персоналом под медицинским патронажем. Настоящий стандарт распространяется на все мэ изделия, которые предназначены для лечения пациента посредством гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации независимо от продолжительности и места лечения. Если применимо, настоящий стандарт используется для соответствующих частей mэ изделий, предназначенных для других процедур экстракорпоральной очистки крови |
|
|
