Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц

Дата актуализации: 01.01.2024

ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019

Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц

Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019
Статус:действующий
Название рус.:Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц
Название англ.:Medical electrical equipment. Part 2-10. Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators
Дата актуализации текста:10.10.2019
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата издания:15.07.2019
Дата введения:01.12.2019
Взамен:ГОСТ Р 50267.10-93
Аутентичен стандартам:IEC 60601-2-10(2016)
Нормативные ссылки:IEC 60601-1-2;IEC 60601-1
Область применения:Настоящий стандарт распространяется на требования безопасности к СТИМУЛЯТОРАМ нервов и мышц, как определено в 201.3.204, используемым при проведении физиотерапевтического лечения и именуемым в дальнейшем МЕ ИЗДЕЛИЯ, включая чрескожные электронейростимуляторы (ЧЭНС) и электромышечные СТИМУЛЯТОРЫ (ЭМС)
ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019