УТВЕРЖДАЮ

Главный государственный санитарный врач Российской Федерации - Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации

Г.Г. Онищенко

29 октября 2000 г.

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Метод газохроматографического измерения
концентраций трифторметансульфокислоты
и ее ангидрида в атмосферном воздухе

Методические указания
МУК 4.1.997-00

1. Общие положения и область применения

Настоящие методические указания устанавливают методику проведения газохроматографического количественного анализа проб атмосферного воздуха для определения в них содержания трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в диапазоне концентраций 0,04 - 0,80 мг/м3.

Методические указания разработаны в соответствии с требованиями ГОСТ Р 8.563-96 «Методики выполнения измерений».

Методические указания предназначены для применения в лабораториях предприятий, организаций и учреждений, осуществляющих контроль за загрязнением окружающей среды и аккредитованных в установленном порядке на право проведения таких исследований.

2. Характеристика вещества

Эмпирическая формула трифторметансульфокислоты CF3SO3H, ангидрида - C2F6S2O5.

Молекулярная масса кислоты - 150,108, ангидрида- 282,11.

Регистрационный номер по CAS кислоты - № 1493-13-6, ангидрида - № 258-23-6.

Физико-химические свойства

Трифторметансульфокислота - бесцветная жидкость с резким запахом. Температура кипения - 162 - 164 °С, плотность - 1,7 г/см3. Растворима в воде и органических полярных растворителях.

Ангидрид трифторметансульфокислоты (АТФМСК) - бесцветная жидкость с резким запахом. Температура кипения - 83 - 84 °С, плотность - 1,667 г/см3, показатель преломления - 1,327. Энергично реагирует с водой с образованием трифторметансульфокислоты. Хорошо растворяется в хлористом метилене, ацетонитриле.

Токсикологическая характеристика

Трифторметансульфокислота раздражающе действует на кожу, глаза.

Ангидрид трифторметансульфокислоты раздражающе действует на кожу, глаза, вызывает ожоги.

2.6. Ориентировочно безопасный уровень воздействия (ОБУВ) кислоты и ее ангидрида - 0,05 мг/м3.

3. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений ТФМСК и ее ангидрида погрешностью, не превышающей ± 17 %, при доверительной вероятности 0,95.

4. Метод измерений

Измерение концентрации трифторметансульфокислоты и ее ангидрида выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование веществ из воздуха осуществляют в жидкую поглотительную среду (дистиллированная вода).

Нижний предел измерения веществ - 0,002 мкг в анализируемом объеме пробы.

Нижний предел измерения веществ в атмосферном воздухе - 0,04 мг/м3.

Определению не мешает фторид трифторметансульфокислоты.

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.

5.1. Средства измерений

Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором, ЛХМ-80, «Кристалл» или другой модели

Линейка измерительная с ценой деления 1 мм

ГОСТ 17435-72

Лупа измерительная с ценой деления 0,1 мм

ГОСТ 25706-83

Секундомер 2 класса точности, цена деления секундной шкалы - 0,2 с

ТУ 25-1894.003-90

Аспирационное устройство, модель 822, погрешность ± 10 %

ТУ 25-11-1414-78

Весы аналитические ВЛА-200, 2 класса точности, цена деления ± 0,75 мг

ГОСТ 24104-80Е

Меры массы 1 класса точности

ГОСТ 7328-82Е

Барометр-анероид БАММ-1, диапазон измерения 84 - 106 кПа

ТУ 25-04-1618-72

Микрошприц МШ-10

ТУ 2.833-106

Колбы мерные, 2-50-2; 2-100-2

ГОСТ 1770-74Е

Пипетки мерные, вместимостью 1 и 2 см3, 2 класса точности

ГОСТ 29169-91

Термометр лабораторный, шкальный с ценой деления 1 °C

ГОСТ 28498-90

5.2. Вспомогательные устройства

Баня водяная типа БКЛ

ТУ 79-231 -77

Редуктор водородный

ТУ 26-05-463-76

Редуктор кислородный

ТУ 26-05-295-70

Хроматографическая колонка из нержавеющей стали или стекла, длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм

Поглотительные приборы Рихтера

5.3. Материалы

Азот сжатый

ГОСТ 9293-74

Водород сжатый

ГОСТ 3022-80

Воздух сжатый

ГОСТ 17433-80

Стекловата

Стеклянные заглушки

5.4. Реактивы

Трифторметансульфокислота, х. ч.

ТУ 2431 -002-07623046-96

Ангидрид трифторметансульфокислоты, ч.

ТУ 2439-003-07623046

Ацетон, ч. д. а.

ГОСТ 2603-79

Хроматон N-AW-DMCS зернением 0,25 - 0,315 мм с нанесенной жидкой фазой полифениловый эфир 5ф4э в количестве 15 % весовых (насадка для хроматографической колонки)

ТУ 6-09-4523-80

Дистиллированная вода

ГОСТ 6709-77

6. Требования безопасности

При выполнении измерений трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в атмосферном воздухе соблюдают следующие требования:

6.1. Правила техники безопасности при работе с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТам 12.1.005-88 и 12.0.003-74.

6.2. Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТу 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают лиц с высшим и средним специальным образованием, прошедших соответствующую подготовку и имеющих навыки работы на газовом хроматографе.

8. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °C, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80 %.

8.2. Выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовка хроматографической колонки, приготовление растворов, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

9.1. Приготовление растворов

Исходный раствор трифторметансульфокислоты или ее ангидрида для градуировки (с = 5 мг/см3) готовят весовым способом. Вносят 250 мг вещества в колбу, вместимостью 50 см3, доводят до метки дистиллированной водой.

Рабочий раствор с концентрацией вещества 100 мкг/см3 готовят соответствующим разбавлением исходного раствора трифторметансульфокислоты или ее ангидрида дистиллированной водой в мерной колбе, вместимостью 100 см3. Срок хранения раствора - 1 месяц.

9.2. Подготовка хроматографической колонки

Хроматографическую колонку перед заполнением неподвижной фазой промывают дистиллированной водой, ацетоном, высушивают в токе инертного газа.

Насадку для заполнения колонки готовят следующим образом: 4,5 г полифенилового эфира растворяют в 100 см3 хлороформа и выливают в фарфоровую чашку, в которую вносят 30 г твердого носителя - хроматона N-AW-DMCS. Содержимое в чашке тщательно перемешивают, растворитель испаряют на водяной бане до сухого состояния сорбента.

Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Концы колонки закрывают стекловатой и, не подключая к детектору, кондиционируют в токе газа-носителя с расходом 40 см3/мин. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии дрейфа нулевой линии колонка готова к работе.

9.3. Подготовка прибора

Включают в сеть хроматограф в соответствии с техническим описанием и руководством по эксплуатации прибора.

9.4. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки по 5 сериям растворов для градуировки. Каждую серию, состоящую из 6 градуировочных растворов, готовят в мерных колбах, вместимостью 25 см3. В колбы вносят 0,5; 1,0; 2,5; 4,0; 5,0 и 10 см3 рабочего раствора ТФМСК или ее ангидрида и доводят до метки дистиллированной водой, что соответствует содержанию веществ 2; 4; 10; 16; 20 и 40 мкг/см3.

В испаритель прибора вводят по 1 мкл каждого раствора и анализируют в следующих условиях:

температура колонки                                                    110 °C;

температура испарителя                                               190 °C;

температура детектора                                                  190 °C;

скорость потока газа-носителя (азот)                          30 см3/мин;

скорость потока водорода                                            30 см3/мин;

скорость потока воздуха                                               300 см3/мин;

скорость движения диаграммной ленты                    240 мм/ч;

время удерживания трифторметансульфокислоты   4 мин 30 с.

На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков и по средним результатам из 5 серий строят градуировочную характеристику. На ось ординат наносят значения площади пиков (мм2), на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания веществ в градуировочном растворе (мкг). Градуировку проверяют 1 раз в квартал и при смене партии реактивов.

9.5. Отбор проб

Отбор проб проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01-86. Воздух со скоростью 5 дм3/мин аспирируют через поглотительный прибор, содержащий 3 см3 дистиллированной воды в течение 30 мин. Срок хранения пробы - не более 6 час.

10. Выполнение измерений

Режим работы хроматографа устанавливают соответственно п. 9.4.

После выхода прибора на режим вводят в испаритель хроматографа 1 - 5 мкл раствора пробы из поглотительного прибора. Объем раствора пробы выбирают в зависимости от концентрации трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в атмосферном воздухе. На хроматограмме рассчитывают площадь пика и по градуировочной характеристике определяют массу ангидрида в пробе.

11. Вычисление результатов измерений

Концентрацию (С) вещества в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

 где

т - масса вещества, найденная по градуировочной характеристике, мкг;

V - общий объем раствора пробы, см3;

V1 - объем раствора пробы, взятый на анализ, см3;

V0 - объем пробы воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм3.

 где

Vn - объем исследуемой пробы воздуха, дм3;

Р - атмосферное давление в момент отбора пробы, кПа;

t - температура воздуха, °С.

12. Оформление результатов

Результат количественного анализа представляют в виде:

С ± D, мг/м3, Р = 0,95, где

D - характеристика погрешности; значение D = 0,17X.

13. Контроль погрешности методики

Таблица

Значение характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости

Диапазон определяемых концентраций трифторметансульфокислоты и ее ангидрида, мг/м3

Наименование метрологической характеристики

Характеристика погрешности, мг/м3 (Р = 0,95)

Норматив оперативного контроля погрешности, К, мг/м3 (Р = 0,90, т = 3)

Норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/м3 (Р = 0,95, т = 2)

0,04 - 0,80

0,17X

0,143X

0,068X

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.

13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

Оперативный контроль воспроизводимости проводят с использованием рабочих проб, отобранных и проанализированных разными операторами в точном соответствии с прописью методики, т.е. получают два результата анализа, выполненных разными операторами с использованием разных наборов мерной посуды и реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:

 где

C1 и С2 - результаты параллельных определений одного оператора, мг/м3;

 и - средние результаты определений, выполненные разными операторами, мг/м3;

D - норматив оперативного контроля воспроизводимости, мг/м3.

Разница в результатах анализа не должна превышать допустимого значения D, указанного в таблице.

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

13.2. Оперативный контроль погрешности

Оперативный контроль точности проводят с использованием аттестованной смеси и он состоит в сравнении результата контрольной процедуры Kк, равного разности между контрольным измерением трифторметансульфокислоты и ее ангидрида в аттестованной смеси () и его аттестованным значением (C), с нормативом оперативного контроля точности K (см. табл.).

Точность контрольного измерения (), а также точность результатов анализа рабочих проб признают удовлетворительными, если выполняется условие

Kк = ( - С) £ К, где

K - норматив оперативного контроля погрешности, равный 0,143X.

14. Нормы затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов из 3 проб требуется 1 час.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие положения и область применения. 1

2. Характеристика вещества. 1

3. Погрешность измерений. 2

4. Метод измерений. 2

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.. 2

6. Требования безопасности. 3

7. Требования к квалификации операторов. 3

8. Условия измерений. 3

9. Подготовка к выполнению измерений. 3

10. Выполнение измерений. 4

11. Вычисление результатов измерений. 4

12. Оформление результатов. 5

13. Контроль погрешности методики. 5

14. Нормы затрат времени на анализ. 6